聯(lián)系人：王經(jīng)理
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《奇跡男孩》中大家對那個海報中天生面部缺陷的10歲小男孩印象深刻吧！他每天帶著宇航員頭盔，不讓任何人看見他的臉，初進學(xué)校的奧吉因為自己的長相受到同學(xué)們的嘲笑和欺負，但是在父親，母親，姐姐、老師以及好友的幫助下，他終找到了自信，并用自己的行動改變了其他人的看法， 父母的愛使得他創(chuàng)造了征服厄運、擁抱幸福的奇跡。
我們這里談的是天生面部缺陷，很多顱面缺陷是由“管家”基因發(fā)生的突變引起的，其中管家基因是細胞中的基本功能（如蛋白合成，DNA復(fù)制）所必需的。在一篇《A Genome-Wide Association Study Identifies Five Loci Influencing Facial Morphology in Europeans》的報道中，研究者鑒別出PRDM16, PAX3, TP63, C5orf50, COL17A1五個基因，其中三個基因與顱面部的發(fā)育和疾病有關(guān)。而錯誤的甲基化模式會引起Rett綜合癥（神經(jīng)性系統(tǒng)疾病），ICF綜合癥（常染色體隱性遺傳病），脆性染色體綜合癥，腫瘤，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，哮喘，白血病，心血管病等。
那么什么是DNA甲基化呢？ DNA甲基化（DNA methylation）是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程。哺乳動物基因組中，DNA甲基化多發(fā)生在CpG二核苷酸中的胞嘧啶的5位碳原子。DNA甲基化是一種表觀（epigenetic）修飾，它在不改變DNA序列的情況下，對個體的生長、發(fā)育、基因表達模式以及基因組的穩(wěn)定性起到重要的調(diào)控作用，并且這種修飾在發(fā)育和細胞增殖的過程中是可以穩(wěn)定傳遞的。所以無論是用于疾病診斷，還是治療疾病，DNA的甲基化研究所受到的關(guān)注度越來越高。我們看看DNAPac RP高分辨率分析CpG二核苷酸中的胞嘧啶的譜圖。
數(shù)據(jù)是不是很呢， 兩者*達到了基線分離。對于核苷酸藥物的分離，我們不止只有這一個方案，對于核苷酸分析我們還有一個成熟的方案。
